Venta de Hisopos Nasofaríngeos en Quito. Un nuevo producto para la detección del Antígeno de SARS-CoV-2 en secreciones nasofaríngeas ahora en Ecuador, según sus necesidades y características de su servicio, fabricado en Alemania por Nadal Von Minden.

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Los detalles del Test Rápido de Antígeno de SARS-CoV-2 en secreciones nasofaríngeas son:

 

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Venta de Hisopos Nasofaríngeos en Quito

Contenido

  1. COVID-19 Ag Respi-Strip (25)
    Las tiras se suministran en un frasco con desecante.
  2. Tampón de dilución
  3. Materiales suministrados con el artículo C-1023
    Los tubos y tapones (25) vienen en bolsas de plástico con cierre hermético.
  4. Instrucciones de uso
  5. Hisopo para toma de muestra
https://www.youtube.com/watch?v=uZWV0p4CI9s&feature=emb_logo

 

 

Productos Adicionales:

Reactivos de Biología Molecular.


Accesorios y Equipos Para Laboratorio.


Alcohol Absoluto Grado Biolegía Molecular.

Coronavirus COVID-19

Por la emergencia de Coronavirus disponemos de reactivos para Biología Molecular y Pruebas Rápidas de Alta Sensibilidad.

Biología Molecular

Reactivos, Accesorios y Equipos

Prueba rápida NADAL® COVID-19 Ag

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Preparado para la segunda ola

La prueba rápida de antígeno NADAL® COVID-19 ofrece resultados de alta precisión en solo unos minutos, cuesta solo una fracción de lo que hace una prueba de PCR y conserva la capacidad del laboratorio.

La prueba rápida de antígeno NADAL® COVID-19 , un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, comprueba la presencia de fragmentos de proteína del virus y, por lo tanto, su presencia física directa en el cuerpo. Se realiza con un hisopo de la cavidad bucal o nasofaringe. Esto se extrae en una solución tampón y luego se pipetea en el casete de prueba. Un resultado cualitativo está listo en menos de 20 minutos.

La sensibilidad diagnóstica es del 97,56% (valor ct: 20-30) y la especificidad diagnóstica es > 99,9% . Eso significa que los resultados positivos de las pruebas de antígenos son muy precisos. Sin embargo, como siempre existe un riesgo residual de un resultado falso negativo, en caso de duda, se debe realizar una prueba de PCR para confirmar los resultados negativos. La elección entre pruebas de anticuerpos, antígenos y PCR no es una decisión de una u otra. Más bien, la mejor táctica es una aplicación combinada. Porque, para citar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA):

«Cada categoría de pruebas de diagnóstico tiene su propio papel único en la lucha contra este virus».

test rápido NADAL® COVID-19 IgG/IgM

Propiedades de prueba:

  • Alta especificidad (> 99,9%)
  • Fácil de usar
  • Resultados de prueba rápidos y confiables en solo 15 minutos
  • Las pruebas se pueden realizar utilizando muestras naso y orofaríngeas
  • Puede almacenarse a temperatura ambiente.
  • Muy sensible con cargas virales elevadas: 97,56% (valor ct: 20-30)
  • Todos los componentes de la prueba , incluidos los hisopos estériles, están incluidos
  • Sin reactividad cruzada con coronavirus patógenos humanos (como hCoV-229E, -HKU1, -NL63 y -OC43) ni virus de influenza (como influenza A / B)

COVID-19-Ag-g Ecuador

Importancia de la prueba de antígeno

Mientras que la prueba rápida NADAL® COVID-19 IgG / IgM * detecta el virus indirectamente, la prueba rápida de antígeno NADAL® COVID-19 lo detecta directamente al verificar la presencia de proteínas específicas del virus SARS-CoV-2. Por tanto, la detección de antígenos cierra una brecha de diagnóstico. La proteína de la nucleocápside (N) es ideal para la detección de virus porque es muy abundante en el virus y suficientemente específica para el SARS-CoV-2. Es una de las 4 proteínas estructurales más importantes del virus y participa en la replicación, transcripción y empaquetamiento del genoma viral.

La prueba rápida de antígeno NADAL® COVID-19 es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de antígenos de nucleoproteínas virales del SARS-CoV-2 en muestras naso y orofaríngeas humanas. La prueba está destinada a ser utilizada como ayuda en el diagnóstico de infecciones por SARS-CoV-2. Cabe señalar que la concentración de antígenos nucleoproteicos virales puede variar durante el curso de la enfermedad y puede caer por debajo del límite de detección de la prueba. La posible infecciosidad de los sujetos de prueba no se puede excluir basándose en resultados negativos de la prueba.

* Según el estudio NOKLUS, entre los 3 principales int términos de precisión diagnóstica del mundo (ver: www.noklus.no/media, 25.08.2020)


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